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容器组件
  • 产品名称:RBL-2H3;大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞

  • 产品型号:T25*瓶
  • 产品厂商:ATCC
  • 产品价格:1
  • 折扣价格:0
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简单介绍:
公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等,以及少数国内外科研机构建系。其中自主研发建系各类示踪细胞、耐药株细胞、基因敲除细胞等百余种,客户遍及国内各地的医院、高校、药厂、科研机构等,产品质...
详情介绍:
上海名劲生物科技有限公司是一家专注于生物医药的科研产品研究、开发、生产和销售的高科技企业。公司自成立以来便一直秉承“精品、专业、诚信、便捷”的宗旨和理念,不断的开拓进取,务实**,收录与典藏了近千种各类细胞株/系,公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等,以及少数国内外科研机构建系。其中自主研发建系各类示踪细胞、耐药株细胞、基因敲除细胞等百余种,客户遍及国内各地的医院、高校、药厂、科研机构等,产品质量与技术支持/服务体系深受广大客户信任和青眯。目前公司以细胞生物学产品为主体,陆续建立与开发了:细胞STR检测试剂盒、PDX人源肿瘤细胞异体移植技术、荷瘤动物/特殊**动物模型、原代细胞系构建、耐药株筛选、Cas9基因敲除株、示踪细胞筛选等新产品和技术体系,以期为广大客户提供更多更好的科研产品和服务。诚为基质为本协为赢,上海名劲期待与您的合作……
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
 
悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
1.如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
2.拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或过夜)
3.待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ML左右转移到新的培养瓶,加入新鲜的完全培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养
 
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
 
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基,第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养观察
3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
 
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml 完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复294项作或者冻存